引物设计软件oligo 7 v7.56破解版

oligo7破解版通过专用的注册机，注册破解好的一款引物设计软件，它的主要功能就是设计和分析序列和PCR引物，合成基因和各种探针，包括小分子干扰核苷酸和分子信标的工具。它分为三种图，分别为Frq图、Tm图和ΔG图，能够更好的帮助初学者进行软件的使用和学习。另外该如软件还具备基于最近邻热力学数据，低聚糖的搜索算法寻找最佳引物PCR，包括TaqMan、高度多路复用，共识或简并引物，支持多个文件的批处理，非常适合使用与生物和化学中。软件学堂提供下载，内附有注册机，在下文附有软件的安装破解教程，需要的朋友欢迎前来下载！

破解教程

安装前注意：在安装之前必须要先确认电脑上是否安装了java运行环境，若没有安装，请安装一个，推荐安装：JRE 9。
1、在软件学堂下载好软件包，你会得到如下图所示的几个文件，双击运行主应用程序。

2、根据软件的安装指导完成软件的安装。

3、软件安装完成后，双击桌面上的快捷方式打开软件。

4、打开软件后，在如阿健界面找到“Workstation Code”信息，如下图所示的位置。

5、打开oligo7破解版软件包里面的“keygen”文件下面的“Keygen.exe”注册机，将上一步的Workstation Code”信息复制到注册机中，然后点击“Generate”，会生成一串激活码。

6、再将“Access Code”后面的激活码复制到软件中的“Access Code:”文本框中。

7、然后点击“Confirm Code”即可破解完成

使用教程

1、首先，同Oligo 6 一样，File菜单下，选择New sequence ,打开窗口将目的序列粘贴进来，或是选择Open定位到目的cDNA序列（在primer中，该序列已经被保存为Seq文件），这是最初打开时的界面：

2、然后就是进行引物的设计了。Search 菜单下，选择for primes &probes ,即出现引物搜寻窗口:

3、根据自己的实际情况选择Parameters 或Ranges设置引物的相关参数和范围。然后选择Search即开始进行引物的搜索，之后会出现软件所列出的依据得分（Score）高低排列设计的引物。 

4、双击每一行所列出的引物会弹出该对引物的具体信息，以及oligo7破解版对该对引物的相关评价。

5、双击之后在最初的Sequence 窗口中就会出现下面的窗口:  

6、点击绿色方形图标前面的i标志可了解对应的具体信息。

7、之后便是对该引物的具体分析了，这部分的分析同Oligo 6基本上是一样的。 选择Analyze菜单，如下图：

（1）Analyze中，第一项为Key info，点击Selected primers，会给出两条引物的概括性信息，其中包括引物的Tm值，此时软件是采用nearest neighbor method计算，会比Primer5中引物的Tm值略高，此窗口中还给出引物的Delta G和3’端的Delta G.3’端的Delta G过高，会在错配位点形成双链结构并引起DNA聚合反应，因此此项绝对值应该小一些，最好不要超过9。
（2）Analyze中第二项为Duplex Formation，即二聚体形成分析，可以选择上游引物或下游引物，分析上游引物间二聚体形成情况和下游引物间的二聚体情况，还可以选择Upper/Lower ，即上下游引物之间的二聚体形成情况。引物二聚体是影响PCR反应异常的重要因素，因此应该避免设计的引物存在二聚体，至少也要使设计的引物形成的二聚体是不稳定的，即其Delta G值应该偏低，一般不要使其超过4.5kcal/mol，结合碱基对不要超过3个。Oligo此项的分析窗口中分别给出了3’端和整个引物的二聚体图示和Delta G值。
（3）Analyze中第三项为Hairpin Formation，即发夹结构分析。可以选择上游或者下游引物，同样，Delta G值不要超过4.5kcal/mol，碱基对不要超过3个。
（4）Analyze中第四项为Composition and Tm，会给出上游引物、下游引物和产物的各个碱基的组成比例和Tm值。上下游引物的GC％需要控制在40％～60％，而且上下游引物之间的GC％ 不要相差太大。Tm值共有3个，分别采用三种方法计算出来，包括nearest neighbor method、％GC method和2(A＋T)＋4(G＋C)method，最后一种应该是Primer5所采用的方法，Tm 值可以控制在50～70度之间。
（5）第五项为False Priming Sites，即错误引发位点，在Primer5中虽然也有False priming分析，但不如oligo详细，并且oligo会给我正确引发效率和错误引发效率，一般的原则要使误引发效率在100以下，当然有时候正确位点的引发效率很高的话，比如达到400～500，错误引发效率超过100幅度若不大的话，也可以接受。
（6）Analyze中，有参考价值的最后一项是“PCR”，在此窗口中，是基于此对引物的PCR反应Summary，并且给出了此反应的最佳退火温度，另外，提供了对于此对引物的简短评价。若该引物有不利于PCR反应的二级结构存在，并且Delta G值偏大的话，在最后的评价中会注明，若没有注明此项，表明二级结构能值较小，基本可以接受。
(7)另外，Internal stability也很重要，最好是中间高两边低的弧形。

功能介绍

1、分析TM和内部稳定性，绘制溶解温度图和稳定性图
2、给出寡核苷酸的重要相关信息
3、显示正向引物、反向引物和当前的OLIGO里潜在的连接物，潜在的二聚物也可显示出来
4、分析显示在选中的正向引物或反向引物中基本的成份和溶解温度
5、精确地分析出生物信息软件中的错配位点
6、正向引物和反向引物选中后，能自动产生PCR实验条件和PCR产物信息

软件特色

1、使用方面还是比较的灵活
2、操作的话也得到了大家的任何
3、功能方面也比较的全面
4、虽然是英文的操作界面，也不会影响用户进行使用

小编点评

这款软件功能全面，方便快捷，而且在使用方便也是非常灵活的，需要的朋友可以免费下载尝试体验哦！